klinischen Studie mit Evenamide als Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter
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Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als
Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter
03.01.2023 / 07:00 CET/CEST
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Newron gibt eindrucksvolle Sechs-Monats-Zwischenergebnisse der klinischen Studie mit Evenamide als
Zusatztherapie für Patienten mit behandlungsresistenter Schizophrenie bekannt
Statistisch signifikante, klinisch bedeutsame Verbesserungen gegenüber dem Ausgangswert bei
Wirksamkeitsendpunkten nach sechs Monaten; anhaltende Verbesserungen im Vergleich zu den Ergebnissen
nach sechs Wochen
Newron plant für 2023 den Beginn einer Zulassungsstudie bei behandlungsresistenter Schizophrenie
Telefonkonferenz für Investoren und Analysten heute um 15 Uhr
Mailand, Italien – 3. Januar 2023, 07:00 MEZ – Newron Pharmaceuticals S.p.A. („Newron", SIX: NWRN,
XETRA: NP5), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuartiger Therapien für
Patienten mit Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert, gibt eindrucksvolle
neue Ergebnisse der ersten Studienkohorte mit 100 Patienten bekannt, die den Sechs-Monats-Zeitpunkt (30
Wochen) in der internationalen, randomisierten, offenen, Auswerter-verblindeten Studie mit Evenamide
erreicht haben. In dieser Studie wird Evenamide als Zusatztherapie zu einem Antipsychotikum (kein
Clozapin) bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer behandlungsresistenter Schizophrenie
(treatment-resistant schizophrenia, TRS) verabreicht, die auf ihre derzeitige antipsychotische
Medikation nicht ansprechen (Studie 014/015). 85 der 100 Patienten beendeten die 30-wöchige
Behandlungsdauer mit Evenamide. Die Ergebnisse folgen auf die Unternehmensmitteilung zu dieser Studie
vom 7. Juni 2022, in der die Zwischenergebnisse der ersten 100 Patienten nach sechswöchiger Behandlung
zusammengefasst wurden.
Diese neuen Ergebnisse zeigen eine anhaltende Verbesserung der TRS-Symptome nach sechsmonatiger
Behandlung mit Evenamide. Zudem kam es bei einem wesentlich größeren Anteil von Patienten zu einer
bedeutsamen Verbesserung im Vergleich zur sechswöchigen Behandlung.
Die Wirksamkeitsergebnisse auf Basis der Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert in der
Positiv-Negativ-Syndrom-Skala (PANSS) demonstrierten eine statistisch signifikante Verbesserung nach
Woche 30 (p-Wert <0,001: gepaarter t-Test); im Vergleich zur Verbesserung nach sechs Wochen wurde eine
anhaltende Verbesserung festgestellt. Der Anteil der Patienten, die nach Woche 30 eine klinisch
bedeutsame Verbesserung auf der PANSS-Skala zeigten („Responder"), hat sich gegenüber 16,5% nach sechs
Wochen mehr als verdoppelt. Darüber hinaus zeigte die durchschnittliche Veränderung des Schweregrads der
Erkrankung (gemessen anhand der CGI-Skala des Schweregrades (Clinical Global Impression of Severity,
CGI-S) im Mittel nach Woche 30 eine statistisch signifikante Verbesserung im Vergleich zum Ausgangswert
(statistisch signifikant, p-Wert <0,001: gepaarter t-Test) sowie eine anhaltende Verbesserung im
Vergleich zu Woche sechs, und der Anteil der Patienten, deren Erkrankung sich um mindestens einen
Schweregrad verbesserte, stieg von 60% nach Woche sechs um weitere rund 20% nach Woche 30. Darüber
hinaus stieg der Anteil der Patienten, deren Krankheit sich nach der CGI-C-Skala (Clinical Global
Impression of Change, CGI-C) als klinisch bedeutsam verbessert hat (d.h. Patienten, die mindestens als
„stark verbessert" eingestuft wurden), um weitere 10% gegenüber dem Anteil nach der sechsten Woche
(27%). Die zusätzliche Gabe von Evenamide zu der derzeitigen antipsychotischen Medikation der Patienten
wurde auch nach sechsmonatiger Behandlung gut vertragen.
Die Topline-Ergebnisse basieren auf den ersten 100 eingeschlossenen Patienten, die in der Studie 014 und
im Erweiterungsarm 015 randomisiert mit Evenamide (7,5, 15 und 30 mg bid) behandelt wurden und den
Sechs-Monats-Zeitpunkt erreicht haben. Die ersten 100 Patienten wurden überwiegend mit 7,5 und 15 mg bid
behandelt, da die Studie mit der Randomisierung in diese zwei Dosisgruppen startete. Ein unabhängiges
Safety Monitoring Board (ISMB) überprüfte die Sicherheitsdaten der ersten 50 abgeschlossenen
Patientenbehandlungen und gab anschließend die Randomisierung auf die Dosierung mit 30 mg bid frei.
Dr. Stephen R. Marder, Inhaber der Daniel-X.-Freedman-Professur für Psychiatrie, stellvertretender
Lehrstuhl-Inhaber des Semel Institute for Neuroscience an der UCLA und Direktor des Desert Pacific
Mental Illness Research, Education and Clinical Center, kommentierte: „Die Ergebnisse der Studie 014/015
sind sehr ermutigend. Evenamide wurde gut vertragen, es traten nur wenige unerwünschte Ereignisse auf,
und 85 von 100 Patienten waren nach 30 Wochen weiterhin unter Behandlung. Darüber hinaus war das Ausmaß
der Verbesserungen, die diese TRS-Patienten unter Evenamide erfuhren, obwohl sie auf ihr derzeitiges
Antipsychotikum nicht ansprachen, beträchtlich. Es verbesserte sich im Laufe der Zeit und war
voraussichtlich klinisch bedeutsam. Wenn diese Ergebnisse durch die geplante randomisierte und
Placebo-kontrollierte Studie bestätigt werden, wäre Evenamide das erste Medikament, das zu einem
Antipsychotikum hinzugefügt werden könnte, um die Symptome bei therapierefraktärer Schizophrenie zu
verbessern."
Dr. Ravi Anand, Newrons Chief Medical Officer, sagte: „Für die behandlungsresistente Schizophrenie,
unter der etwa ein Drittel der Patienten leidet, werden dringend neue therapeutische Optionen benötigt.
Die Ergebnisse der Studien 014/015 stimmen uns mehr als zuversichtlich hinsichtlich des klinischen
Potenzials von Evenamide. Die heute bekannt gegebenen Daten, die die Wirkung von Evenamide nach sechs
Wochen und sechs Monaten vergleichen, deuten darauf hin, dass nicht nur eine nachhaltige Verbesserung
bei den wichtigsten klinischen Messgrößen zu verzeichnen war, sondern dass der Anteil der Patienten, die
eine klinisch bedeutsame Verbesserung erreichten, im Laufe der Zeit sogar zunahm. Eine Bestätigung in
einer kontrollierten Studie würde die Hypothese untermauern, dass die Behandlung mit Evenamide mit einer
Abschwächung der abnormen Glutamataktivität einhergeht, die in Patienten mit TRS festgestellt wird."
Newron hat einen Abstract für die Präsentation dieser neuesten Ergebnisse auf dem 31. Europäischen
Psychiatriekongress eingereicht, der vom 25. bis 28. März 2023 in Paris, Frankreich, stattfindet.
Die Rekrutierung der Studie 014 ist mit 161 Probanden abgeschlossen. Newron geht davon aus, die
vollständigen Ergebnisse der Studie im März 2023 bekannt zu geben. Derzeit läuft der Verlängerungsarm,
Studie 015. Die Ergebnisse der ersten 100 Patienten für die Behandlung mit Evenamide für bis zu einem
Jahr werden bis zum zweiten Quartal 2023 vorliegen.
Newron plant im Jahr 2023 eine potenziell zulassungsrelevante, multinationale, randomisierte,
zehnwöchige, placebo-kontrollierte Studie (003) bei TRS-Patienten als Teil seines laufenden
Phase-II/III-Entwicklungsplans für Evenamide zu beginnen. In die erste potenziell zulassungsrelevante
Studie dieses Entwicklungsprogramms, die Studie 008A mit Evenamide als Zusatztherapie bei Patienten mit
chronischer Schizophrenie, welche unzureichend auf ihre derzeitigen Antipsychotika ansprechen (aber
nicht als TRS-Patienten eingestuft werden), werden weiterhin Patienten aufgenommen, und die Ergebnisse
werden für 2023 erwartet.
Telefonkonferenz
Newrons CEO Stefan Weber und CMO Ravi Anand werden am heutigen 3. Januar 2023 um 15 Uhr eine
Telefonkonferenz durchführen. Die Teilnahme an dieser Telefonkonferenz ist über folgende Einwahlnummern
möglich:
Schweiz/Europa: +41 (0) 58 310 5000
Großbritannien: +44 (0) 207 107 0613
USA: +1 (1) 631 570 5613
Die Präsentation für diese Telefonkonferenz kann ab dem heutigen 3. Januar 2023, 07:00 MESZ, auf Newrons
Website heruntergeladen werden:
(https://www.newron.com/investors/reports-and-presentation/year/2023#reports,-presentations-&-webcasts).
Über behandlungsresistente Schizophrenie (TRS)
Ein erheblicher Teil der Patientinnen und Patienten mit Schizophrenie spricht trotz angemessener
Behandlung praktisch nicht auf Antipsychotika (AP) an, was zur Diagnose einer behandlungsresistenten
Schizophrenie (TRS) führt. TRS ist definiert als fehlende oder unzureichende Linderung der Symptome
trotz einer Behandlung mit therapeutischen Dosen von zwei AP aus zwei verschiedenen chemischen Klassen
über einen angemessenen Zeitraum. Etwa 15% der Patienten entwickeln eine TRS ab Krankheitsbeginn, und
etwa ein Drittel der Patienten insgesamt.
Es gibt zunehmende Belege für Anomalien in der Glutamat-Neurotransmission bei TRS, die von den gängigen
APs nicht erfasst werden, sowie für eine normale dopaminerge Synthese, was den fehlenden Nutzen der
meisten typischen und atypischen APs erklärt.
Über Evenamide
Evenamide, eine oral verfügbare neue chemische Substanz, blockiert spezifisch spannungsabhängige
Natriumkanäle (VGSCs) und hat keine biologische Aktivität an >130 anderen Zielstrukturen im ZNS. Durch
die Hemmung der VGSCs normalisiert es die Freisetzung von Glutamat, die durch eine abnorme
Natriumkanal-Aktivität (Veratridin-stimuliert) ausgelöst wird, ohne den normalen Glutamat-Level zu
beeinflussen. Kombinationen aus unwirksamen Dosen von Evenamide und anderen APs, einschließlich
Clozapin, wurden in Tiermodellen der Psychose mit einem Nutzen in Verbindung gebracht. Dies könnte auf
Synergien der Mechanismen hindeuten, und bei Patienten, die schlecht auf die derzeitigen APs,
einschließlich Clozapin, ansprechen, einen klinischen Nutzen bringen.
Über Studie 014/015
Studie 014 ist eine sechswöchige, randomisierte, Auswerter-verblindete Studie, die an mehreren
Standorten in drei Ländern (Indien, Italien und Sri Lanka) durchgeführt wird. In die Studie 014 wurden
161 Patienten mit TRS aufgenommen, die eine stabile, therapeutische Dosis eines einzelnen
Antipsychotikums (mit Ausnahme von Clozapin) erhalten. Das primäre Ziel der Studie ist die Bewertung der
Sicherheit und Verträglichkeit von Evenamide, das oral in drei festen Dosierungen (7,5, 15 und 30 mg
bid) verabreicht wird. Die Bewertung der vorläufigen Wirksamkeit basiert auf den Veränderungen gegenüber
dem Ausgangswert in der Positiv- und Negativ-Syndrom-Skala (PANSS). Sekundäre Ziele sind Veränderungen
gegenüber dem Ausgangswert in der Clinical Global Impression of Change (CGI-C), der Severity of Illness
(CGI-S) und der Strauss-Carpenter Level of Functioning (LOF)-Skala. Studie 015 ist die
Verlängerungsstudie zur Ermittlung des langfristigen Nutzens der Hemmung der Glutamatfreisetzung. 85
Patienten schlossen die 30-wöchige Behandlungsphase mit Evenamide ab, 15 brachen die Studie vorzeitig
ab, zwei davon wegen unerwünschter Ereignisse (ein Patient wegen Fieber, Erbrechen und Übelkeit, der
andere wegen Schläfrigkeit, verminderter Konzentrationsfähigkeit und vermehrtem Schwitzen), die anderen
13, weil sie ihre Einwilligung widerriefen oder weil sie für eine Nachbeobachtung nicht erreichbar
waren.
Über Newron Pharmaceuticals
Newron (SIX: NWRN, XETRA: NP5) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf neuartige Therapien
für Erkrankungen des zentralen und peripheren Nervensystems konzentriert. Das Unternehmen hat seinen
Hauptsitz im italienischen Bresso in der Nähe von Mailand. Xadago(R) (Safinamide) ist in der EU, der
Schweiz, Großbritannien, den USA, Australien, Kanada, Lateinamerika, Israel, den Vereinigten Arabischen
Emiraten, Japan und Südkorea für die Behandlung der Parkinson-Krankheit zugelassen und wird von Newrons
Partner Zambon vertrieben. Supernus Pharmaceuticals besitzt die Vermarktungsrechte in den USA. Meiji
Seika hält die Entwicklungs- und Vermarktungsrechte in Japan und anderen Schlüsselregionen Asiens.
Newron entwickelt zudem Evenamide als mögliche erste Zusatztherapie zur Behandlung von Patienten mit
Symptomen der Schizophrenie. Weitere Informationen unter www.newron.com
Für weitere Informationen:
Newron
Stefan Weber – CEO, +39 02 6103 46 26, pr@newron.com
Grossbritannien/Europa
Simon Conway / Ciara Martin / Natalie Garland-Collins, FTI Consulting, +44 20 3727 1000,
SCnewron@fticonsulting.com
Schweiz
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Deutschland/Europa
Anne Hennecke / Caroline Bergmann, MC Services, +49 211 52925220, anne.hennecke@mc-services.eu
USA
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finanziellen Ressourcen von Newron und (4) diesen Aussagen zugrundeliegende Hypothesen. In manchen
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"schätzen", "erwarten", "prognostizieren", "beabsichtigen", "planen", "vermuten", "abzielen" und anderen
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