der annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in Phase-III-Studien nicht
Finanz und Wirtschaft EQS-Ad-hoc: Merck KGaA / Schlagwort(e): Studienergebnisse
Merck KGaA: Evobrutinib erreicht primären Endpunkt der Verringerung der
annualisierten Schubraten (ARR) im Vergleich zu oralem Teriflunomid in
Phase-III-Studien nicht
05.12.2023 / 21:34 CET/CEST
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Darmstadt, 5. Dezember 2023: Die Merck KGaA erforscht einen oralen,
hochselektiven, das zentrale Nervensystem penetrierenden Inhibitor der
Brutontyrosinkinase ("BTKi") als potenzielle Behandlung für schubförmige
Multiple Sklerose ("RMS") in zwei zulassungsrelevanten klinischen
Phase-III-Studien (evolutionRMS 1 und evolutionRMS 2, zusammen die „Klinischen
Studien"). Beide Klinischen Studien, welche die Sicherheit und Wirksamkeit von
Evobrutinib im Vergleich zu Teriflunomid über einen Zeitraum von bis zu 156
Wochen überprüfen, haben ihren primären Endpunkt der Verringerung der
annualisierten Schubraten (ARR) bei RMS nicht erreicht.
Evobrutinib befindet sich derzeit in der klinischen Prüfung und ist weltweit in
keiner Indikation zugelassen.
Esther Döringer
Merck KGaA
Frankfurter Straße 250
64293 Darmstadt
Deutschland
Tel.: +49 151 1454 7809
E-Mail: esther.doeringer@merckgroup.com
Internet: https://www.merckgroup.com/de
ISIN: DE0006599905
WKN: 659990
Indizes: DAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt am Main (Prime Standard); Freiverkehr in
Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover, München, Stuttgart; Terminbörse EUREX;
London, SIX
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1790011 05.12.2023 CET/CEST