Allschwil (awp) - Das Biotechunternehmen Idorsia kommt einer EU-Zulassung für seinen Wirkstoff Aprocitentan einen wichtigen Schritt näher gekommen. Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) habe eine positive Stellungnahme für den Einsatz von Aprocitentan zur Behandlung von resistentem Bluthochdruck bei erwachsenen Patienten in Kombination mit mindestens drei blutdrucksenkenden Medikamenten abgegeben, teilte Idorsia am Freitag mit.
Detaillierte Empfehlungen werden den Angaben zufolge in etwa zwei Monaten erwartet. Der Wirkstoff soll künftig unter dem Namen Jeraygo vermarktet werden.
Bluthochdruck ist laut Mitteilung eine der Hauptursachen für Herz-Kreislauf-Erkrankungen und betrifft schätzungsweise 1,3 Milliarden Menschen weltweit. Etwa 10 Prozent dieser Menschen haben einen unkontrollierten Blutdruck, obwohl sie mindestens drei blutdrucksenkende Medikamente verschiedener Klassen in optimaler Dosierung einnehmen. Für sie soll in Zukunft das Medikament von Idorsia zum Einsatz kommen.
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