Pratteln (awp) - Santhera kann sich auf künftige Lizenzeinnahmen aus China freuen. Wie das Biopharmaunternehmen am Mittwoch mitteilte, hat die chinesische Arzneimittelbehörde NMPA (National Medical Products Administration) Agamree (Vamorolon) zugelassen.
Damit dürften in China künftig Patienten ab vier Jahren, die an der erblichen Muskelerkrankung Duchenne-Muskeldystrophie leiden, mit dem Mittel behandelt werden. Den Angaben zufolge ist Agamree die erste und einzige zugelassene Therapie für die Behandlung von DMD in China. Vertrieben wird das Mittel in China vom Lizenzpartner Sperogenix Therapeutics.
Gemäss einer Vereinbarung zwischen den beiden Unternehmen, die erstmals im Januar 2022 bekanntgegeben wurde, hält Sperogenix die exklusiven Entwicklungs- und Vermarktungsrechte für Agamree bei DMD und allen anderen seltenen Krankheiten in China. Santhera liefert Sperogenix die Medikamente und erhält im Gegenzug Lizenzgebühren im zweistelligen Prozentbereich auf den Netto-Produktumsatz und zusätzliche umsatzabhängige Meilensteine auf den kommerziellen Umsatz.
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Finanz und Wirtschaft