Roche erhält FDA-Zulassung für Susvimo bei DME

Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat in den USA für das Augenmedikament Susvimo die Zulassung erhalten. Susvimo sei von der Gesundheitsbehörde FDA zur Behandlung des diabetischen Makulaödems (DME) zugelassen worden, teilte Roche am Dienstagabend mit.

Susvimo kann in der DME-Behandlung laut den Angaben als erstes Medikament in dieser Form als Alternative zu regelmässigen Augeninjektionen eingesetzt werden. Mit nur zwei Behandlungen pro Jahr könne Susvimo Menschen mit DME helfen, ihre Sehkraft zu erhalten. Es sei eine "komfortable" Behandlungsalternative, hiess es.

Bislang ist Susvimo in den USA für die Behandlung der neovaskulären oder feuchten altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) zugelassen.

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