Roche: FDA genehmigt SMA-Behandlung Evrysdi auch als Tablette

Basel (awp) - Der Pharmakonzern Roche hat von der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA für sein Medikament Evrysdi nun auch eine Zulassung für die Tablettenform erhalten. Das Mittel darf heute bereits in mehr als 100 Ländern zur Behandlung der spinalen Muskelatrophie (SMA) eingesetzt werden.

Evrysdi sei damit die erste nicht-invasive und krankheitsmodifizierende SMA-Behandlung, teilte Roche am Mittwochabend mit. Die Tabletten könnten bei Raumtemperatur gelagert werden und wiesen die gleiche Wirksamkeit und Sicherheit aus, wie die derzeit erhältliche Lösung.

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