Umsatzwachstum, robusten Margensteigerungen und mehreren Zulassungen im ersten Quartal
Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR
* Der Nettoumsatz wuchs um +15% (kWk1, +12% USD), das operative Kernergebnis1 verbesserte sich um +27% (kWk, +23% USD)
* Das Umsatzwachstum beruhte auf der weiterhin starken Performance von Entresto (+22% kWk), Kisqali (+56% kWk), Kesimpta (+43% kWk), Cosentyx (+18% kWk), Leqvio (+72% kWk) und Scemblix (+76% kWk)
* Die operative Kerngewinnmarge1 stieg um +400 Basispunkte (kWk) auf 42,1%, vor allem aufgrund des höheren Nettoumsatzes
* Das operative Ergebnis verbesserte sich um +44% (kWk, +38% USD), der Reingewinn stieg um +37% (kWk, +34% USD)
* Der Kerngewinn pro Aktie1 wuchs um +31% (kWk, +27% USD) auf USD 2,28
* Der Free Cashflow1 belief sich infolge eines höheren Nettogeldflusses aus operativer Tätigkeit auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD)
* Ausgewählte Meilensteine der Innovation:
* Zulassung der FDA für Pluvicto bei metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) vor Behandlung mit Taxanen
* Beschleunigte Zulassung der FDA für Vanrafia (Atrasentan) bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN)
* Zulassungen der FDA, der Europäischen Kommission und der chinesischen Gesundheitsbehörde NMPA für Fabhalta (Iptacopan) bei C3-Glomerulopathie (C3G)
* Weltweite Zulassungen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU), mit einem beschleunigten Zulassungsverfahren (Priority Review Voucher) in den USA
* Positive Ergebnisse aus der Phase-III-Studie STEER mit OAV101 IT bei spinaler Muskelatrophie (SMA)
* Prognose für das Geschäftsjahr 20252 angehoben: Umsatzwachstum im hohen einstelligen Prozentbereich und Wachstum des operativen Kernergebnisses im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres. 2. Einzelheiten zu den Annahmen zur Prognose finden sich auf Seite 7.
Basel, 29. April 2025 – Die Ergebnisse des ersten Quartals 2025 kommentierte Vas Narasimhan, CEO von Novartis: "Novartis ist erfolgreich ins neue Jahr gestartet und hat im ersten Quartal ein Umsatzwachstum von +15% kWk und eine Steigerung des operativen Kernergebnisses um +27% kWk erzielt. Unsere prioritären Marken, einschliesslich Kisqali, Kesimpta und Leqvio, verzeichnen weiterhin eine starke Dynamik, die unser Wachstum voraussichtlich bis 2030 und darüber hinaus vorantreiben wird. Weiter haben wir im vergangenen Quartal wichtige Innovationsmeilensteine erreicht, mit neuen Zulassungen für Pluvicto vor der Behandlung mit Taxanen, Vanrafia bei Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) und Fabhalta bei C3-Glomerulopathie (C3G). Ausserdem haben wir globale Zulassungsanträge abgeschlossen für Remibrutinib bei chronischer spontaner Urtikaria (CSU), der ersten Indikation im Rahmen dieses vielversprechenden Medikaments mit hohem Potenzial ("Pipeline-in-a-Pill"). Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, unsere führende Pipeline voranzubringen, und sind zuversichtlich, dass wir unsere Wachstumsprognose erfüllen werden."
Finanz und Wirtschaft Kennzahlen
1. Quartal 1. Quartal Veränderung
2025 2024 in %
Mio. USD Mio. USD USD kWk
Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15
Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44
Reingewinn 3 609 2 688 34 37
Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42
Free Cashflow 3 391 2 038 66
Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27
Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26
Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
Strategie
Unser Fokus
Novartis ist ein rein auf innovative Arzneimittel spezialisiertes Unternehmen. Unser Fokus richtet sich klar auf vier therapeutische Kernbereiche (Herz-Kreislauf-, Nieren- und Stoffwechselerkrankungen; Immunologie; Neurologie; Onkologie). In jedem dieser Bereiche verfügen wir über mehrere bedeutende Arzneimittel im Markt und Produktkandidaten in der Pipeline, die auf eine hohe Krankheitslast eingehen und bedeutendes Wachstumspotenzial aufweisen. Neben zwei etablierten Technologieplattformen (Chemie und Biotherapeutika) erhalten drei neue Plattformen (Gen- und Zelltherapie, Radioligandentherapie und xRNA) Vorrang bei weiteren Investitionen in neue Forschungs-, Entwicklungs- und Produktionskapazitäten. Geografisch konzentrieren wir uns auf das Wachstum in unseren vorrangigen Märkten: USA, China, Deutschland und Japan.
Unsere Prioritäten
1. Wachstum beschleunigen: Erneutes Augenmerk auf die Entwicklung hochwertiger Medikamente (neue Wirkstoffe) und Fokussierung auf erfolgreiche Neueinführungen, mit einer reichhaltigen Pipeline in unseren therapeutischen Kernbereichen.
2. Rendite erzielen: Weitere Verankerung operativer Höchstleistungen und Verbesserung der Finanzergebnisse. Novartis geht bei der Kapitalzuweisung weiterhin diszipliniert und aktionärsorientiert vor, wobei ein beträchtlicher Cashflow und eine starke Kapitalstruktur für anhaltende Flexibilität sorgen.
3. Basis stärken: Freisetzung des Leistungspotenzials unserer Mitarbeitenden, Ausbau von Datenwissenschaft und -technologie sowie weiterer Aufbau des Vertrauens in der Gesellschaft.
Finanzergebnisse
Der Nettoumsatz belief sich auf USD 13,2 Milliarden (+12%, +15% kWk), wobei Volumensteigerungen 15 Prozentpunkte zum Wachstum beisteuerten. Generikakonkurrenz wirkte sich mit 2 Prozentpunkten negativ aus, während die Preisentwicklung von Anpassungen für Erlösminderungen vor allem in den USA profitierte und einen positiven Effekt von 2 Prozentpunkten hatte.
Das operative Ergebnis belief sich auf USD 4,7 Milliarden (+38%, +44% kWk) und war hauptsächlich durch den höheren Nettoumsatz geprägt, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen teilweise absorbiert wurde.
Der Reingewinn belief sich auf USD 3,6 Milliarden (+34%, +37% kWk) und beruhte vor allem auf dem höheren operativen Ergebnis, das durch höhere Ertragssteuern teilweise absorbiert wurde. Der Gewinn pro Aktie betrug USD 1,83 (+40%, +42% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Das operative Kernergebnis belief sich auf USD 5,6 Milliarden (+23%, +27% kWk) und war hauptsächlich auf den höheren Nettoumsatz zurückzuführen, der durch höhere Investitionen in prioritäre Marken und Neueinführungen sowie Investitionen in Forschung und Entwicklung teilweise absorbiert wurde. Die operative Kerngewinnmarge stieg um 3,7 Prozentpunkte (4,0 Prozentpunkte kWk) auf 42,1% des Nettoumsatzes.
Der Kernreingewinn betrug USD 4,5 Milliarden (+22%, +26% kWk) und war vor allem durch die Verbesserung des operativen Kernergebnisses geprägt. Der Kerngewinn pro Aktie erreichte USD 2,28 (+27%, +31% kWk) und profitierte von der geringeren gewichteten durchschnittlichen Anzahl ausstehender Aktien.
Der Free Cashflow belief sich auf USD 3,4 Milliarden (+66% USD), gegenüber USD 2,0 Milliarden im Vorjahresquartal. Zurückzuführen war dieser Anstieg auf einen höheren Nettogeldfluss aus operativer Tätigkeit.
Prioritäre Marken im ersten Quartal
Die Finanzergebnisse im ersten Quartal beruhen auf einer anhaltenden Fokussierung auf entscheidende Wachstumstreiber (in der Reihenfolge ihres Beitrags zum Wachstum im ersten Quartal):
Entresto (USD 2 261 Millionen, +22% kWk) erzielte aufgrund der starken
Nachfrage weltweit ein kräftiges Wachstum, unter anderem in China und
Japan mit einer erhöhten Marktdurchdringung bei Bluthochdruck
Kisqali (USD 956 Millionen, +56% kWk) verzeichnete in allen Regionen starke
Umsatzsteigerungen, wie beispielsweise ein Wachstum von +87% in den
USA, mit einer starken Dynamik der jüngst eingeführten Indikation bei
Brustkrebs im Frühstadium sowie weiteren Marktanteilsgewinnen bei
metastasierendem Brustkrebs
Kesimpta (USD 899 Millionen, +43% kWk) erzielte in allen Regionen
Umsatzsteigerungen, die auf einer erhöhten Nachfrage und einem guten
Zugang beruhten
Cosentyx (USD 1 534 Millionen, +18% kWk) verzeichnete vor allem in den USA,
den Wachstumsmärkten und Europa Umsatzsteigerungen, die von jüngsten
Markteinführungen sowie Volumensteigerungen in den wichtigsten
Indikationen angetrieben wurden
Leqvio (USD 257 Millionen, +72% kWk) erzielte weiterhin stetige Zuwächse,
wobei der Schwerpunkt auf der Steigerung der Akzeptanz bei Kunden und
Patienten sowie auf der weiteren medizinischen Ausbildung liegt
Scemblix (USD 238 Millionen, +76% kWk) steigerte den Umsatz in allen Regionen,
was den weiterhin hohen ungedeckten Bedarf bei chronischer
myeloischer Leukämie (CML) sowie die starke Dynamik der kürzlich
eingeführten Indikation zur Frühbehandlung in den USA verdeutlicht
Fabhalta (USD 81 Millionen) verzeichnete Umsatzsteigerungen durch die weitere
erfolgreiche Einführung bei paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie
(PNH) in allen Märkten und durch die jüngste Lancierung zur
Behandlung von Immunglobulin-A-Nephropathie (IgAN) in den USA
Pluvicto (USD 371 Millionen, +21% kWk) setzte seine stabile Performance in den
USA fort und verzeichnete Zuwächse in Europa im Rahmen der Behandlung
von metastasierendem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)
nach Behandlung mit Taxanen. Nach der FDA-Zulassung für einen
früheren Einsatz vor einer Chemotherapie, was die infrage kommende
Patientenpopulation etwa verdreifacht, liegt der Schwerpunkt nun auf
der Steigerung der Nachfrage an etablierten RLT-Standorten.
Gleichzeitig werden neue Standorte aktiviert und überweisende
Gesundheitsversorger unterstützt, um den Patienten den Zugang zu
ermöglichen
Zolgensma (USD 327 Millionen, +13% kWk) steigerte den Umsatz, da es in der
Inzidenzpopulation nach wie vor eine starke Performance aufweist
Lutathera (USD 193 Millionen, +15% kWk) erzielte vor allem in den USA, Europa
und Japan Umsatzsteigerungen, die auf die gestiegene Nachfrage und
die frühere Verabreichung, vor allem in den USA und Japan,
zurückzuführen waren
Nettoumsätze der 20 führenden Marken im ersten Quartal
1. Quartal Veränderung
2025 in %
Mio. USD USD kWk
Entresto 2 261 20 22
Cosentyx 1 534 16 18
Kisqali 956 52 56
Kesimpta 899 41 43
Tafinlar + Mekinist 552 16 19
Promacta/Revolade 546 5 8
Jakavi 492 3 7
Xolair 456 14 19
Ilaris 419 18 20
Tasigna 377 -5 -2
Pluvicto 371 20 21
Zolgensma 327 11 13
Sandostatin Gruppe 317 -11 -9
Leqvio 257 70 72
Scemblix 238 75 76
Lutathera 193 14 15
Lucentis 189 -40 -38
Exforge Gruppe 179 -7 -1
Diovan Gruppe 150 7 12
Galvus Gruppe 124 -17 -11
Total Top 20 10 837 17 19
Aktuelle Informationen zu Forschung und Entwicklung – die wichtigsten Entwicklungen im ersten Quartal
Neuzulassungen
Pluvicto Die FDA erweiterte die Indikation für
((177Lu)Lutetium-vipivotidtetraxetan) Pluvicto, um Patienten mit
PSMA-positivem metastasierendem
kastrationsresistentem Prostatakrebs
(mCRPC) einzuschliessen, die mit
einem
Androgenrezeptor-Pathway-Inhibitor
behandelt wurden und für eine
Verzögerung der Chemotherapie in
Frage kommen, wodurch sich die für
die Behandlung geeignete
Patientenpopulation ungefähr
verdreifacht.
Vanrafia Beschleunigte FDA-Zulassung für
(Atrasentan) Vanrafia zur Verringerung der
Proteinurie bei Erwachsenen mit
primärer Immunglobulin-A-Nephropathie
(IgAN) und dem Risiko eines schnellen
Fortschreitens der Krankheit.
Vanrafia lässt sich nahtlos zur
unterstützenden Behandlung von IgAN
hinzufügen und als Basistherapie
verwenden.
Fabhalta Zulassung von Fabhalta durch die
(Iptacopan) US-amerikanische FDA, die Europäische
Kommission und die chinesische
Gesundheitsbehörde NMPA für
erwachsene Patienten mit
C3-Glomerulopathie (C3G); damit ist
dies die erste und einzige Therapie,
die in allen drei Märkten für diese
Erkrankung zugelassen ist.
Aktueller Stand von Zulassungsverfahren
Remibrutinib Abschluss der Zulassungsanträge für Remibrutinib zur
Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) in
den USA, der EU und China. In den USA wurde ein Priority
Review Voucher für ein beschleunigtes Zulassungsverfahren
verwendet, wobei die Zulassung im zweiten Halbjahr 2025
erwartet wird; in China wurde eine vorrangige Prüfung
bewilligt.
Scemblix Abschluss des EU-Zulassungsantrags für Scemblix bei
(Asciminib) Erwachsenen mit neu diagnostizierter chronischer
myeloischer Leukämie (CML), gestützt auf die Daten nach 96
Wochen aus der Phase-III-Studie ASC4FIRST.
Ergebnisse laufender klinischer Studien und andere bedeutende Entwicklungen
OAV101 IT Novartis hat positive Ergebnisse zur Sicherheit
(Onasemnogen- und Wirksamkeit aus dem Phase-III-Programm zur
Abeparvovec) intrathekalen Behandlung mit dem
Arzneimittelkandidaten OAV101 IT bei einer
breiten Population von Patienten mit spinaler
Muskelatrophie (SMA) im Alter von zwei bis 18
Jahren bekannt gegeben. In der Phase-III-Studie
STEER führte die Behandlung mit OAV101 IT zu
einer statistisch signifikanten und klinisch
bedeutsamen Verbesserung von 2,39 Punkten auf der
Hammersmith Functional Motor Scale Expanded
gegenüber 0,51 Punkten im Scheinkontrollarm. In
der Phase-IIIb-Studie STRENGTH zeigte die
Behandlung mit OAV101 IT bei Patienten, die die
Behandlung mit Nusinersen oder Risdiplam
abgebrochen hatten, eine Stabilisierung der
motorischen Funktion über einen
Nachbeobachtungszeitraum von 52 Wochen. OAV101 IT
wies ein vorteilhaftes Sicherheitsprofil auf, das
bei bisher unbehandelten wie auch vorbehandelten
Patienten konsistent war. Die Daten wurden auf
dem Kongress der Muscular Dystrophy Association
(MDA) vorgestellt.
Remibrutinib The New England Journal of Medicine
veröffentlichte Daten aus der 24-wöchigen doppelt
verblindeten placebokontrollierten Periode der
Phase-III-Studien REMIX-1 und -2. Remibrutinib
zeigte eine frühzeitige Verbesserung der Symptome
und eine anhaltende Wirksamkeit, wobei die
Verbesserung der CSU-Symptome im Vergleich zu
Placebo bereits in Woche 1 beobachtet wurde und
die Ansprechrate während der gesamten doppelt
verblindeten Behandlungsperiode erhalten blieb.
Remibrutinib wurde gut vertragen, wobei die
Gesamtraten an unerwünschten Ereignissen mit
Placebo vergleichbar waren.
Mehrere Analysen aus den Studien REMIX-1 und -2
wurden im ersten Quartal an medizinischen
Kongressen vorgestellt. Bei der American Academy
of Allergy, Asthma & Immunology (AAAAI) zeigten
langfristige Ergebnisse, dass die Patienten nach
Beginn der Behandlung innerhalb von zwei Wochen
eine verbesserte Urtikariakontrolle aufwiesen.
Patienten, die in Woche 24 von Placebo auf
Remibrutinib umstiegen, erzielten bis Woche 52
vergleichbare Verbesserungen. An der Tagung der
American Academy of Dermatology (AAD) wurden
Daten vorgestellt, die zeigten, dass sich die
Behandlung von CSU-Patienten mit Remibrutinib
positiv auf ihren Schlaf und ihre täglichen
Aktivitäten auswirkte.
Ianalumab Die Ergebnisse der Phase-II-Studie VAYHIT3 bei
erwachsenen Patienten mit fortgeschrittener
primärer Immunthrombozytopenie (ITP), die zuvor
mit mindestens einem Kortikosteroid und einem
Thrombopoietin-Rezeptor-Agonisten behandelt
wurden, deuten darauf hin, dass eine
Kurzbehandlung mit Ianalumab bei diesen Patienten
eine klinisch bedeutsame Wirksamkeit aufweist und
gut vertragen wird. Diese Ergebnisse werden auf
einer künftigen medizinischen Tagung vorgestellt
und sollen einen Zulassungsantrag für die
Zweitbehandlung von ITP auf der Grundlage der
Phase-III-Studie VAYHIT2 unterstützen, deren
Ergebnisse im zweiten Halbjahr 2025 erwartet
werden.
Ausgewählte Transaktionen Novartis hat die Übernahme von Anthos
Therapeutics abgeschlossen, einem auf die
klinische Phase ausgerichteten
biopharmazeutischen Unternehmen. Das Unternehmen
entwickelt Abelacimab, den potenziell ersten
monoklonalen Antikörper seiner Kategorie, der auf
den FXI-Inhibitions-Signalweg abzielt und zur
Vorbeugung von Schlaganfällen und systemischen
Embolien bei Patienten mit Vorhofflimmern
entwickelt wird. Die Übernahme verschafft
Novartis einen weiteren
Phase-III-Produktkandidaten und entspricht der
Wachstumsstrategie und der Kompetenz des
Unternehmens im Bereich der
Herz-Kreislauf-Therapien.
Kapitalstruktur und Nettoschulden
Eine gute Ausgewogenheit zwischen Investitionen in die Geschäftsentwicklung, einer starken Kapitalstruktur und attraktiven Aktionärsrenditen bleibt vorrangig.
Im ersten Quartal 2025 kaufte Novartis im Rahmen des im Juli 2023 bekannt gegebenen Aktienrückkaufprogramms im Umfang von bis zu USD 15 Milliarden (von dem noch bis zu USD 2,7 Milliarden verbleiben) insgesamt 24,8 Millionen Aktien für USD 2,6 Milliarden über die zweite Handelslinie an der SIX Swiss Exchange zurück. Ausserdem wurden 1,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,2 Milliarden) von Mitarbeitenden zurückgekauft. Im selben Zeitraum wurden 10,5 Millionen Aktien (Eigenkapitalwert USD 0,3 Milliarden) im Zusammenhang mit aktienbasierten Vergütungsplänen an Mitarbeitende ausgeliefert. Novartis beabsichtigt, den durch aktienbasierte Vergütungspläne für Mitarbeitende verursachten Verwässerungseffekt im weiteren Verlauf des Jahres zu kompensieren. Infolgedessen ging die Gesamtzahl ausstehender Aktien gegenüber dem 31. Dezember 2024 um 15,8 Millionen zurück. Diese Transaktionen mit eigenen Aktien führten zu einer Verringerung des Eigenkapitals um USD 2,5 Milliarden und einem Nettogeldabfluss von USD 2,7 Milliarden.
Die Nettoverschuldung stieg gegenüber dem 31. Dezember 2024 von USD 16,1 Milliarden auf USD 22,3 Milliarden per 31. März 2025. Die Zunahme ist zurückzuführen vor allem auf den Free Cashflow von USD 3,4 Milliarden, der durch die Ausschüttung der Nettojahresdividende in Höhe von USD 5,3 Milliarden im März (dies entspricht einer Bruttodividende von USD 7,8 Milliarden, abzüglich der schweizerischen Verrechnungssteuer von USD 2,5 Milliarden, die ihrer Fälligkeit entsprechend im April 2025 gezahlt wurde), den Geldabfluss für Transaktionen mit eigenen Aktien von USD 2,7 Milliarden sowie den Geldabfluss für den Kauf immaterieller Vermögenswerte von USD 1,2 Milliarden mehr als absorbiert wurde.
Das langfristige Kreditrating des Unternehmens betrug per Ende des ersten Quartals 2025 Aa3 bei Moody’s Ratings sowie AA- bei S&P Global Ratings.
Ausblick 2025
Vorbehaltlich unvorhersehbarer Ereignisse; Wachstum gegenüber dem Vorjahr bei
konstanten Wechselkursen (kWk)
Nettoumsatz Wachstum im hohen einstelligen Prozentbereich erwartet
Operatives Kernergebnis Wachstum im niedrigen zweistelligen Prozentbereich erwartet
Wichtigste Annahmen:
* Für Prognosezwecke gehen wir davon aus, dass Generika von Tasigna, Promacta und Entresto Mitte 2025 in den USA auf den Markt kommen werden
Einfluss von Wechselkursen
Sollten sich die Wechselkurse im restlichen Jahresverlauf auf dem Durchschnittsniveau von Ende April halten, rechnet Novartis im Jahr 2025 mit einem Wechselkurseffekt von 0 Prozentpunkten auf den Nettoumsatz und einem negativen Wechselkurseffekt von 2 Prozentpunkten auf das operative Kernergebnis. Der geschätzte Wechselkurseffekt auf die Ergebnisse wird monatlich auf der Website von Novartis veröffentlicht.
Kennzahlen1
1. Quartal 1. Quartal Veränderung 2025 2024 in % Mio. USD Mio. USD USD kWk Nettoumsatz mit Dritten 13 233 11 829 12 15 Operatives Ergebnis 4 663 3 373 38 44 In % des Umsatzes 35,2 28,5 Reingewinn 3 609 2 688 34 37 Gewinn pro Aktie (USD) 1,83 1,31 40 42 Nettogeldfluss aus operativer 3 645 2 265 61 Tätigkeit Nicht-IFRS-Kennzahlen Free Cashflow 3 391 2 038 66 Operatives Kernergebnis 5 575 4 537 23 27 In % des Umsatzes 42,1 38,4 Kernreingewinn 4 482 3 681 22 26 Kerngewinn pro Aktie (USD) 2,28 1,80 27 31
1. Die Angaben in konstanten Wechselkursen (kWk), die Kernergebnisse und der Free Cashflow sind Nicht-IFRS-Kennzahlen. Erläuterungen der Nicht-IFRS-Kennzahlen finden sich auf Seite 31 der in englischer Sprache vorhandenen Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts. Sofern nicht anders angegeben, beziehen sich alle in dieser Mitteilung erwähnten Wachstumsraten auf den Vergleichszeitraum des Vorjahres.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar: https://ml-eu.globenewswire.com/resource/download/f5843473-7c9e-4c13-b263-db739fdcf6d6/
Disclaimer Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument ‹Form 20-F› der Novartis AG, das bei der ‹US Securities and Exchange Commission› hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Bei den Produktbezeichnungen in kursiver Schrift handelt es sich um eigene oder in Lizenz genommene Warenzeichen von Novartis.
Über Novartis Novartis ist ein Unternehmen, das sich auf innovative Arzneimittel konzentriert. Jeden Tag arbeiten wir daran, Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern, damit Patienten, medizinisches Fachpersonal und die Gesellschaft in der Lage sind, schwere Krankheiten zu bewältigen. Unsere Medikamente erreichen fast 300 Millionen Menschen weltweit.
Entdecken Sie mit uns die Medizin neu: Besuchen Sie uns unter https://www.novartis.com und bleiben Sie mit uns auf LinkedIn, Facebook, X und Instagram in Verbindung.
Novartis wird heute um 14.00 Uhr Mitteleuropäischer Sommerzeit eine Telefonkonferenz mit Investoren durchführen, um diese Pressemitteilung zu diskutieren. Gleichzeitig wird ein Webcast der Telefonkonferenz für Investoren und andere Interessierte auf der Website von Novartis übertragen. Eine Aufzeichnung ist kurze Zeit nach dem Live-Webcast abrufbar unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Detaillierte Finanzergebnisse zu dieser Pressemitteilung sind in der Kurzfassung des finanziellen Zwischenberichts in englischer Sprache unter folgendem Link verfügbar. Er enthält weitere Informationen zu unserem Geschäft und der Pipeline ausgewählter Präparate in später Entwicklungsphase. Die Präsentation zur heutigen Telefonkonferenz finden Sie unter https://www.novartis.com/investors/event-calendar.
Wichtige Termine
17. Juli 2025 Ergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahrs
2025
28. Oktober 2025 Ergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun
Monate 2025
19.–20. November 2025 Meet Novartis Management 2025 (London, Grossbritannien)
Novartis Media Relations
E-Mail:
[email protected]
Novartis Investor Relations
Zentrale Novartis Investor Relations:
+41 61 324 79 44
E-Mail:
[email protected]