Das Biotech-Unternehmen kann dank geringeren Forschungsausgaben den Verlust reduzieren. Bei den Pipelineprojekten gibt es jedoch weitere Verzögerungen wegen des Coronavirus.

Vifor Pharma und ChemoCentryx haben die EU-Zulassung für Avacopan zur Behandlung von Patienten mit Blutgefässerkrankungen eingereicht.

Das Biotech-Unternehmen verlängert die Zusammenarbeit mit Indivior bis Mitte 2021. Es erhält zusätzliche 2,8 Mio. Fr. für die Entdeckung neuer Therapien.

Zweite Pandemiewelle und hohe Bewertung verunsichern. Für den Sektor spricht die Langfristperformance.

Analyse | Der Versicherer zahlt mehr Pandemieschäden und dämmt dennoch den Verlust ein. Dem Management gelingen einige Verbesserungen.

Der Schweizer Pharmariese erhält von der FDA eine Zulassung für den Cobas-Test, der bei einer Mutation bei Lungenkrebs eingesetzt wird.

Die Basler und der britische Konzern spannen zusammen. Lonza wird in den USA einen möglichen Coronawirkstoff produzieren.

Analyse | CEO Patrick Amstutz prüft weitere Virenprojekte, in die ein Teil der 60 Mio. Fr. aus dem Novartis-Deal fliessen würde.

Der Pharmakonzern will pro Monat Schnelltests zur Erkennung von Coronainfektionen im dreistelligen Millionenbereich erreichen.

Der Pharmakonzern hat in China die Zulassung für eine Tecentriq-Kombination bei Leberkrebs erhalten.