Der Zulassungsantrag des Mittels Promacta respektive Revolade des Basler Pharmakonzerns wird in den USA beschleunigt bearbeitet.

Der Pharmakonzern veröffentlicht wenige Tage vor dem Fachkongress Asco positive Studienergebnisse zu seinem Krebsmedikament.

Die FDA verlangt eine weitere zulassungsrelevante Studie. Anleger werden erneut auf die Probe gestellt.

Analyse | Das Geschäft mit Injektionslösungen des Medtech-Unternehmens bleibt hinter den Erwartungen zurück. Erneut nimmt das Management die Gewinnprognose zurück.

Cosmo-CEO Alessandro Della Chà fürchtet, dass er durch die Bedenken der US-Gesundheitsbehörde zwei Jahre verlieren wird.

DocMorris, die Tochter des Medikamentenhändlers, spannt im wichtigsten Markt mit der Apothekengruppe Apo-Rot zusammen.

Sandoz, die Generikatochter des Pharmakonzerns, erhält die EU-Zulassung für ein Nachahmerprodukt zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen.

Der Basler Pharmakonzern erwartet einen Entscheid bezüglich der EU-Zulassung für seine Gentherapie Kymriah bis zum Ende dieses Jahres.

Die US-Gesundheitsbehörde FDA bekräftigt die Mängel bei Methylenblau MMX. Cosmo zeigt sich unzufrieden. Die Anleger ebenfalls.

Nach der Fusion von Sivantos und Widex kämpft Sonova global mit nur noch vier weiteren grossen Herstellern um Marktanteile und Innovationskraft.