FDA und EMA haben den Zulassungsantrag des Pharmariesen angenommen. Er kommt der Zulassung für Beovu somit einen Schritt näher.

Die Biotech-Gesellschaft schliesst sich mit dem US-Unternehmen zusammen, um das Mittel zur Behandlung von Uterusmyomen zu vermarkten.

Der Pharmakonzern belegt mit den Langzeitdaten, dass die Behandlung mit Ocrevus das Fortschreiten der Behinderung bei MS verlangsamt.

Analyse | Der US-Partner NRx beansprucht das potenzielle Coronamedikament offenbar für sich.

Die Konjunktur verliert an Schub, die Inflation ist zurück. Auf welche Titel aus der grössten Volkswirtschaft der Welt die Anleger jetzt setzen können.

Analyse | Am Investorentag hat Lonza für die vier Sparten erstmals separate Mittelfristziele vorgestellt. Die kommenden Jahre werden von hohen Investitionen geprägt sein.

Allogene gilt als führend bei Car-T-Zelltherapien. Der Aktienkurs hat sich halbiert, nachdem bei einem Patienten eine Anomalie aufgetreten ist und die FDA alle Studien angehalten hat.

Das Biotech-Unternehmen erreicht in der Phase-III-Studie mit Lucerastat die Ziele bei Patienten mit einer Stoffwechselerkrankung nicht.

Der Pharmariese erhält von der US-Gesundheitsbehörde den Status Therapiedurchbruch für seinen Alzheimer-Kandidaten Gantenerumab.

Analyse | Das Schweizer Biotech-Unternehmen bezichtigt seinen US-Partner, den Zusammenarbeitsvertrag mehrfach gebrochen zu haben.