Der Pharmariese begründet die langfristige Wirksamkeit seines MS-Mittels Kesimpta mit neuen Daten.

Das Biopharmaunternehmen gibt ein eher enttäuschendes Update für den geplanten Ausstieg aus den Krebsmedikamenten.

Der Pharmakonzern hat für sein Mittel gegen Arthritis die erweiterte Zulassung in der EU erhalten.

Das indonesische Unternehmen ist stark verschuldet und kann nur durch Unterstützung von Aktionären und Gläubigern weiter bestehen.

Der Pharmaauftragsfertiger gewährt Adva eine nicht-exklusive Lizenz für bestimmte Patente im Portfolio.

Der Auschuss für Hamanarzneimittel hat die Zulassung von Mittel Sceblix empfohlen, folglich hat Novartis gute Chancen auf eine EU-Zulassung.

Das Biopharmaunternehmen meldet die Zulassung für eine weitere Darreichungsform von Cresemba in China.

Das Orthopädieunternehmen verzeichnet einen Erfolg bei einem Wirbelsäuleneingriff mit Nextar.

Das Medtech-Unternehmen meldet den Abschluss seiner Kapitalerhöhung. Ein Grossteil dient zur Reduzierung bestehender Darlehen.

Der Pharmakonzern hat aufgrund von Daten aus drei klinischen Studien die FDA-Zulassung für Kombination Tafinlar + Mekinist bekommen.